GSCondro 1500 mg (nesprávně GS Condro 1500 mg) se užívá
k léčbě příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy (degenerativní
změny kloubů) kolene a kyčle, tj. bolesti a omezení pohyblivosti a
funkce těchto kloubů.
Osteoartróza je onemocnění, způsobující bolesti a funkční omezení
kloubů. Typickými příznaky jsou ztuhlost (po spánku nebo dlouhé
době v klidu) a bolest při chůzi, která v klidu odeznívá. U
osteoartrózy kyčle může bolest vyzařovat po zevní straně stehna ke
koleni nebo do křížové oblasti zad. Pacient má obtíže se ohnout,
aby si zavázal tkaničky, oblékl ponožky apod. Zhoršuje se chůze,
zvláště po schodech, pacient kulhá. Při pohybu či dotyku kolena
také můžete někdy zaznamenat praskavé zvuky.
Pokud se objeví příznaky, jako bolest kloubů v klidu, otok či
zarudnutí kloubů, horečka či snížení tělesné hmotnosti nebo
postižení jiných kloubů než jsou kolena a kyčle, obraťte se na
svého lékaře. Tyto příznaky mohou být spojeny s chorobami, pro
které není léčba tímto přípravkem GSCondro 1500 mg vhodná, nebo
mohou představovat zhoršení stávajícího onemocnění, pro něž je
přípravek GSCondro 1500 mg užíván.
Pokud se objeví jiné příznaky než ty, které jsou uvedeny v popisu
příznaků osteoartrózy, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl
vyloučit přítomnost kloubního onemocnění, pro které je potřeba jiná
léčba.
Charakteristika:
GSCondro 1500 mg patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých a
protirevmatických léků.
Glukosamin sulfát je látka běžně přítomná v lidském organismu, kde
je využívána při tvorbě proteoglykanů v kloubní chrupavce a
kyseliny hyaluronové, obsažené v kloubním mazu. Tento proces bývá
narušen u degenerativních i zánětlivých onemocnění a při porušené
funkci kloubu, jako následku poškození kloubní chrupavky.
Složení - účinné látky:
Léčivou látkou je glucosaminum (ve formě glucosamini sulfas). Jeden
sáček GSCondro 1500 mg obsahuje 1884,0 mg glucosamini sulfas et
natrii chloridum, což odpovídá glucosamini sulfas 1500,0 mg, což
odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.
Složení - pomocné látky:
sorbitol, makrogol 4000, kyselina citronová
Popis přípravku:
GSCondro 1500 mg je bílý krystalický prášek bez zápachu.
Kontraindikace:
Neužívejte GSCondro 1500 mg, jestliže:
- jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku.
- jste alergický(á) na korýše, neboť léčivá látka je získávána z
korýšů.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky přípravku GSCondro 1500 mg jsou obvykle mírné a
přechodné.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (pravděpodobnost výskytu 1 až 10 lidí ze
100):
- Bolest hlavy
- Ospalost
- Únava
- Průjem
- Zácpa
- Nevolnost
- Nadýmání
- Bolest břicha
- Dyspepsie (potíže s trávením)
Méně časté (pravděpodobnost výskytu 1 až 10 lidí z 1000):
- Erytém (zarudnutí kůže)
- Pruritus (svědění)
- Vyrážka
Četnost není známa (nelze z dostupných dat odhadnout):
- Alergická reakce
- Závratě
- Poruchy zraku
- Vypadávání vlasů
- Zvýšená hladina cholesterolu v krvi
- Zhoršená kontrola hladiny cukru v krvi
- Zvýšená hladina jaterních enzymů
- Žloutenka
- Průduškové astma / zhoršení astmatu
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Interakce:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná
budete užívat.
Při současném užívání přípravku GSCondro 1500 mg s jinými léky je
třeba opatrnosti, a to zejména při současném používání s:
• s léky užívanými ke snížení srážlivosti krve ( warfarin /
acenokumarol)
• s některými antibiotiky (tetracyklin, V penicilin,
chloramfenikol).
Pacienti užívající glukosamin spolu s léky užívanými ke snížení
srážlivosti krve by měli být pečlivě sledováni zejména při zahájení
a ukončení léčby glukosaminem.
Speciální upozornění:
Před užitím přípravku GSCondro 1500 mg se poraďte se svým
lékařem nebo lékárníkem:
- Pokud trpíte poruchou glukózové tolerance nebo máte cukrovku.
Doporučuje se sledovat hladinu glukózy v krvi před zahájením léčby
a opakovaně v průběhu léčby.
- Pokud máte průduškové astma. Byly popsány případy zhoršení
příznaků astmatu na začátku terapie glukosaminem. Pacienti s
astmatem, kteří začínají užívat glukosamin by proto měli vědět o
možnosti zhoršení příznaků.
- Pokud máte zvýšené riziko pro kardiovaskulární onemocnění (např.
zvýšený krevní tlak, cukrovka, zvýšená hladina cholesterolu,
kouření), doporučuje se kontrolovat hladiny tuků v krvi, protože
byla v několika případech u pacientů léčených glukosaminem
pozorována zvýšená hladina cholesterolu.
Děti a dospívající
Glukosamin nesmějí užívat děti a dospívající do 18 let z důvodu
nedostatku informací o bezpečnosti a účinnosti přípravku GSCondro
1500 mg u této věkové skupiny.
Starší pacienti
U starších jinak zdravých pacientů, není podle klinických
zkušeností potřebná úprava dávek, doporučené dávkování je stejné,
jako u ostatních dospělých.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být
těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékárníkem
dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání glukosaminu v průběhu
těhotenství, proto by přípravek GSCondro 1500 mg neměly užívat
těhotné ženy.
Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování glukosaminu do
mateřského mléka. GSCondro 1500 mg se proto během kojení
nedoporučuje, neboť neexistují údaje s ohledem na bezpečnost
novorozenců.
Dávkování:
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
Doporučená dávka přípravku GS Condro 1500 mg je jeden sáček denně,
obsahující glukosamin (ve formě 1500 mg glukosamin sulfátu) obvykle
v době jídla.
Způsob užití:
Přípravek GSCondro 1500 mg by měl být užíván současně s jídlem.
Vyprázdněte obsah sáčku GSCondro 1500 mg do sklenice vody (asi 125
ml). Míchejte, dokud se prášek nerozpustí, a ihned vypijte.
Upozornění:
Glukosamin není určen k léčbě akutní bolesti. Ke zmírnění příznaků
osteoartrózy (zejména ke zmírnění bolesti) může dojít až po
několika týdnech léčby a v některých případech i po delší době.
Pokud nepocítíte úlevu od bolesti po 2-3 měsících, sdělte to svému
lékaři.
Jestliže jste užil(a) více přípravku GSCondro 1500 mg, než jste
měl(a)
Pokud jste užil(a) příliš velké množství přípravku GSCondro 1500
mg, nebo přípravek náhodně požilo dítě, poraďte se se svým lékařem
nebo v nemocnici. Známky a příznaky předávkování glukosaminem mohou
zahrnovat bolest hlavy, závratě, zmatenost, bolesti kloubů,
nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpu. Při objevení příznaků
předávkování přestaňte glukosamin užívat.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek GSCondro 1500
mg
Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, jednoduše pokračujte v užívání
další dávkou v obvyklém čase.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky glukosaminu na
schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se vyskytnou při užívání
přípravku GSCondro 1500 mg bolesti hlavy, ospalost, únava, závratě
nebo poruchy zraku, nedoporučuje se řídit ani obsluhovat
stroje.
Přípravek GSCondro 1500 mg obsahuje
- aspartam, zdroj fenylalaninu a může být škodlivý pro pacienty
trpící fenylketonurií.
- sorbitol. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
- 151 mg (nebo 6,67 mmol) sodíku. To musí být bráno v úvahu u
pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Uchovávání:
Uchovávejte GSCondro 1500 mg mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte
při teplotě do 30°C v původním obalu., aby byl přípravek GSCondro
1500 mg chráněn před vlhkostí.
Varování:
Nepoužívejte tento přípravek GSCondro 1500 mg po uplynutí doby
použitelnosti, uvedené na krabičce za textem Použitelné do:
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Přípravky, které již nepoužíváte, odevzdejte bezplatně do
lékárny. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Informace pro pacienta:
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
přípravek GSCondro 1500 mg užívat, protože obsahuje pro Vás
důležité údaje.
Vždy užívejte GSCondro 1500 mg přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo
radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
- Pokud se do 2-3 měsíců nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Green-Swan Pharmaceuticals CR, a.s., Pod Višňovkou 27/1662, 140 00
Praha 4 – Krč Česká republika
Výrobce:
Laboratorio J. Uriach i Compaňía, S.A., Av. Camí Reial, 51-57,
08184-Palau Solità i Plegamans (Barcelona), Španělsko
Balení:
Každá krabička obsahuje 30 sáčků.
