Přípravek Sinecod 50 mg je vhodný pro léčbu při suchém, dráždivém nebo obtížně ztišitelném kašli různého původu u dospělých a dětí od 12 let věku. Dle doporučení lékaře je určen k potlačení kašle v předoperační a pooperační péči v chirurgii a u bronchoskopii.
Charakteristika:
Butamirát citrát, jediná léčivá složka přípravku Sinecod 50 mg, působí na centrální nervovou soustavu, kde tlumí kašlací reflex. Není příbuzný opiovým alkaloidům (např. kodeinu). Vedle toho, že přímo tlumí kašel, má navíc tendenci snižovat odpor, který kladou dýchací cesty vzduchu, proudícímu jimi při dýchání a usnadňovat tak dýchání. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 93 mg laktózy a užití může být považováno za neškodné pro diabetiky.
Další informace
Výrobce:
Novartis s.r.o., Praha, ČR.
Držitel registračního rozhodnutí:
Novartis s.r.o., Praha, ČR.
Složení – účinné látky:
Butamirati dihydrogenocitras 50 mg v 1 tabletě s prodlouženým uvolňováním.
Složení – pomocné látky:
Monohydrát laktózy, kyselina vinná, povidon, hypromelóza, kopolymer kyseliny methakrylové a metylmethakrylové 1:1, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearan hořečnatý, hydrogenovaný ricinový olej, methakrylátový kopolymer typ E, monohydrát laktózy, polysorbát 80, mastek, červený oxid železitý, oxid titaničitý, hlinitý lak erythrosinu.
Indikační skupina:
Antitusikum.
Kontraindikace:
Přípravek Sinecod 50 mg nesmí být používán při přecitlivělosti na některou ze složek přípravku a v prvních třech měsících těhotenství. Použití v dalším průběhu těhotenství a v období kojení je možné jen na základě doporučení lékaře a musí pro ně být zvlášť závažné důvody. Váš lékař by měl být proto informován, jste-li těhotná nebo jestliže otěhotníte během léčby. Přípravek není určen dětem do 12 let.
Nežádoučí účinky:
Přibližně u 1% léčených se mohou vyskytnout kožní vyrážky, pocit zvedání žaludku, průjem a závratě, které ustoupí po snížení dávek nebo přerušení léčby. Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí přerušte léčbu a poraďte se o dalším užívání přípravku se svým lékařem.
Interakce:
Účinky přípravku Sinecod 50 mg a jiných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Neužívejte bez porady s lékařem nebo lékárníkem jiné volně prodejné léky. Při předpisu dalších léků informujte lékaře, že již užíváte Sinecod 50 mg.
Dávkování:
Děti od 12 let: 1–2 tablety Sinecod s prodlouženým uvolňováním za den, dospělí: 2–3 tablety Sinecod s prodlouženým uvolňováním za den. Interval mezi užitím jednotlivých tablet s prodlouženým uvolňováním je 8–12 hod.
Způsob užití:
Tablety Sinecod 50 mg s prodlouženým uvolňováním se polykají celé, bez rozkousání! Mají být užívány před jídlem. Průměrná doba léčby přípravkem Sinecod 50 mg je 7 dnů.
Předávkování:
Náhodné předávkování přípravkem Sinecod 50 mg může způsobit následující příznaky: ospalost, nevolnost, zvracení, průjem, poruchy rovnováhy a snížení krevního tlaku. Jestliže dojde k předávkování, nebo při podezření na ně, je třeba vyhledat lékaře.
Upozornění:
Obvyklá doba léčby do ústupu obtíží je 7 dní. Jestliže příznaky nemoci přetrvávají déle, poraďte se s lékařem.
Uchovávání:
Při teplotě do 25 st. C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkem.
Varování:
Tablety Sinecod 50 mg se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti označené na obalu jako: „Použ. do“. = „EXP“ a musí být uchovávány mimo dosah dětí.
Balení:
10 tablet s prodlouženým uvolňováním.
